口服用胰島素會(huì )破壞其原本的多肽結構,因此糖尿病患者必須采用皮下注射的方式用藥,不方便且痛苦。哈佛大學(xué)的科學(xué)家發(fā)明了一種可以“撐過(guò)”胃腸道胃酸,腸道蛋白質(zhì)降解酶,腸的粘液層以及腸壁細胞之間的緊密連接的胰島素藥物,他使用膽堿和香葉酸離子液體包裹胰島素,其自身被再被包裹進(jìn)耐酸的腸溶衣中,這樣既可以保護其脆弱的有效載荷,同時(shí)又可通過(guò)胃腸道運送至血流。
該藥物不僅具備很高的安全性,還可有效規避胃腸道屏障,顯著(zhù)增強口服胰島素的吸收。
該配方具有生物相容性,易于生產(chǎn),并且可以在室溫下儲存長(cháng)達兩個(gè)月而不降解,這比目前市場(chǎng)上的一些注射用胰島素產(chǎn)品有效期還長(cháng),該方法也可以幫助運輸其他蛋白質(zhì)藥物,接下來(lái)研究者將進(jìn)入下一步的動(dòng)物實(shí)驗。